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Contattare studio per modalità prelievi.
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Accertamento di paternità
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Epatite CAcondroplasia
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Epatite DeltaANALISI di marker microsatelliti fenotipo LHO/RER
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To.R.C.H. - M.S.T.ANALISI MUTAZIONE del gene BRCA1 test di predisposizione genetica allo sviluppo del ca. mammario e/o ovarico
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Malattie dell'infanziaANALISI MUTAZIONE del gene BRCA2 test di predisposizione genetica allo sviluppo del ca. mammario e/o ovarico
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Patol. Luetica - Patol. Gastroenterica - Epstein - Barr virusANALISI MUTAZIONE del gene MLH1 test di predisposizione genetica del tumore del colon
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Infettività varieANALISI MUTAZIONE del gene MSH2 test di predisposizione genetica del tumore del colon
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ANALISI MUTAZIONE del proto-oncogene RET |
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ANALISI MUTAZIONE del gene p53 - diagnostica tumorale molecolare precoce
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ANALISI MUTAZIONE del gene K-Ras - diagnostica tumorale molecolare precoce |
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ANEUPLOIDE QF-PCR - PCR quantitativa delle alterazioni numeriche dei cromosomi 21, X ed Y
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ANEUPLOIDE QF-PCR - PCR quantitativa delle alterazioni numeriche dei cromosomi 21,18,13,X ed Y |
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BETA TALASSEMIA - Analisi in PCR e sequenziamento automatico
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CARIOTIPO Mappa cromosomica standard |
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CARIOTIPO Mappa cromosomica fetale
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CARIOTIPO Mappa cromosomica materiale abortivo |
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CELIACHIA - Ricerca degli alleli HLA; DQA1; DQB1; DRB1, più frequentemente associati a patologie autoimmuni
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CROSS MATCH relazione immunitaria tra leucociti partner maschile e fattori sierici della partner femminile |
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CYTOMEGALOVIRUS (CMV) ricerca del genoma
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DISTROFIA MIOTONICA - analisi della regione 19 q13.3 del gene MT-PK |
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EPATITE B DNA PCR
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EPATITE B DNA PCR Quantitativa |
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EPATITE C PCR QUANTITATIVA
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EPATITE C PCR SCREENING |
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ETATITE C PCR GENOTIPIZZANTE
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FATTORE V R506Q DI LAIDEN |
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FATTORE II
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MTHFR (gene protombina) Identificazione della mutazione puntiforme C677T |
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TROMBOFILIA Ricerca di 6 mutazioni
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TROMBOFILIA Ricerca di 12 mutazioni |
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FIBROSI CISTICA Analisi delle principali 31 mutazioni riscontrate nella popolazione italiana
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FIBROSI CISTICA Analisi delle principali 100 mutazioni riscontrate nella popolazione italiana |
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FIBROSI CISTICA Analisi delle principali 200 mutazioni riscontrate nella popolazione italiana
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FISH Fluorescence in situ Hybridization valutazione di anomalie numeriche di cromosomi in interfase |
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FISH 5 cromosomi investigati 13-18-21-X-Y
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FISH su Spermatozoi |
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HELICOBACTER PYLORI (Ricerca del genoma)
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HERPES VIRUS (Ricerca del genoma) |
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HPV TIPIZZAZIONE Ricerca del genoma dello Human Papilloma Virus
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IPOCONDROPLASIA Ricerca delle principali mutazioni del gene dell'ipocondraplasia |
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MICROBACTERIUM TUBERCOLOSIS Amplificazine genica
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MICROPLASMA HOMINIS Amplificazione genica |
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NEISSERIA GONORRHOEAE
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PAINTING CROMOSOMICO Valutazione della possibile delezione di zone eucromatiche |
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PARVOVIRUS B19 Amplificazione genica
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RICERCA DI MUTAZIONI PER SORDIT9 CONGENITA analisi di mutazione del gene della connessina 26 (Cx26) |
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RICERCA MICRODELEZIONI CROMOSOMA Y
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ROSOLIA PCR |
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TOXOPLASMA PCR
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UREAPLASMA UREALICTUM PCR |
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VARICELLA ZOSTER PCR |
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X-FRAGILE O SINDROME DI MARTIN-BELL |
